клинические исследования, GMP, GDP, GLP, GCP сертификат, регистрация лекарственных средств
gcp сертификат
 
gcp сертификат

 

  • Отзывы клиентов:

Благодарю Вас за хорошо организованный семинар,

интересные встречи со специалистами,

за информацию которую я получила,

посетив Ваш тренинг по регистрации лекарственных средств,

а так же за возможность задать интересующие нас вопросы.

 

С уважением,

Элита Елисеева.

специалист по региональной регистрации лекарств.

АО "Гриндекс"

Латвия

 

On behalf of all participants from ClinResearch GmbH I would like to thank you for the fruitful training.

We are looking forward to further opportunities for cooperation.

Sincerely,

Oleksandr Rudovskyi,
ClinResearch GmbH

 

 

Let me thank you for your support and collaboration

from IMP Logistics side and me personally.

Hope on continued and successful business relations in future!

 

Kind regards,

Irina Tlyusten

IMP Logistics

Russia

 

 

Благодарю Вас за обучение.

Буду рекоммендовать своим коллегам вашу образовательную программу.

 

С уважением,

Геннадий Дмитриевич Олиниченко

Заслуженный врач Украины,

заведующий отделением артрологии,

Севастопольская городская больница N 9

 

 

Спасибо за семинар. Интересно и познавательно.

 

С уважением, Белова Леся

Представительство фармацевтической

компании «Доктор Редди'с Лабораторис Лтд»

 

gcp сертификат

 

gcp сертификат

 

gcp сертификат

 

gcp сертификат

  • Клинические исследования:

Healthcare Services and

Consulting (Германия)

 

  • GCP сертификация:

European Forum of

Good Clinical Practice

(Бельгия)

Международная Биофармацевтическая

Ассоциация (США)

 

 

gcp сертификат

увеличение продаж аптек

gcp тренинг

регистрация лекарственных средств

gcp курс

клинические испытания

 

 

клинические исследования

 

 

 

 

gcp сертификатgcp сертификат

 

 

 

gcp сертификат

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о расширении Реестров для регистрации клинических исследований ( в соответствии с параграфом №19 Хельсинской Декларации 59й Генеральной Ассамблеи Всемирной Медицинской Ассоциации ( WMA) в Сеуле, Октябрь 2008 « ..19.Каждое клиническое исследование должно быть зарегистрировано в доступной для населения базе данных перед набором первых пациентов. » ).

 

Внесение информации по проведению клинических исследований в реестр КИ ( NUCTR) , в соответствии с правилами ВОЗ, является БЕСПЛАТНЫМ .

Для внесения и редактирования данных КИ в действующий Реестр клинических исследований используйте русскоязычный раздел сайта – www.nbscience.com

Реклама: car insurance

 

 

clinical research clinical research

 

gcp сертификат

 

gcp сертификат

 

Общее количество участников семинаров NBScience на сегодня:

   

 

 

 

 

e-mail:

e-mail: office@nbscience.com

ICQ: 556-600-040

Skype: ich-gcp

zadorina_olga

Украинский портАл
Add to Google gcp сертификат