. . . Стандарт GMP («Good Manufacturing форма договора на клинические исследования Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний форма договора на клинические исследования лекарственных средств у человека.
закони міністерства охорони здоров +я
страхование клинических исследований лекарственных средств
клинические испытания остенил
чумак виктор тимофеевич
clinical research center tbilisi
мексидол клинические исследования
национальный стандарт надлежащая клиническая практика
ннпцто клинические испытания
мексидол клинические исследования