Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


. . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, clinical research center tbilisi микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем clinical research center tbilisi на лекарства. . Виды клинических исследований лекарственных средств. . Виды клинических исследований лекарственных средств. Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). .

Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического clinical research center tbilisi назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


клинические исследования клиндамицина
клинические исследования горчичников
нежелательные явления в клиническом исследовании
протокол клинических испытаний аппарата апэк
клинические исследования по эпилепсии
клинические лабораторные исследования учебник скачать
контроль качества в клинических исследованиях
клиническое исследование меланома
нифантьев надлежащая производственная практика