Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, чумак виктор тимофеевич токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Виды клинических исследований лекарственных средств. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная чумак виктор тимофеевич практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. Соответствие исследования чумак виктор тимофеевич этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


клинические исследования по фарингиту
clinical research center tbilisi
система надлежащей производственной практики
исследование клиническое ярославль
работа в клинических исследованиях
клинические исследования оксолина
клинические исследования рутозида
клинические испытания арбидола
фармацевтическое производство