Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. На начальных этапах руководство по надлежащей практике gdp разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие руководство по надлежащей практике gdp исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


берингер
glp обучение
биоэтика в клинических испытаниях
монитор клинических исследований вакансия
отчет клинических испытаний
локальные клинические исследования iv фазы
клинические лабораторные исследования учебник скачать
клинические исследования парафармацевтических средств
клинические исследования задачи