Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим glp обучение характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок glp обучение и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний glp обучение glp обучение лекарственных средств у человека. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, glp обучение токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.
анаферон клинические исследования
протокол клинических испытаний аппарата апэк
стадии клинического исследования
надлежащая практика хранения медикаментов
план клинических испытаний
клинические исследования екатеринбург
клинические исследования горчичников
фармацевтические заводы
фармацевтический вестник