. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания фазы клинических исследований лекарств населения. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . . Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). . . Виды клинических исследований лекарственных средств. .
. . Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний фазы клинических исследований лекарств в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
тендер на проведение клинических исследований
руководство по надлежащей практике реализации
вакцины hn клинические исследования
менеджер клинических исследований
gdp сертификат
руководство по надлежащей практике реализации
клиническое исследование эпилептолога
витафон клинические испытания
клинические испытания гиалуронат vestnik