Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил фармацевтическая технология фармацевтическая технология и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Виды клинических исследований лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов фармацевтическая технология питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
accell clinical research
кодекс надлежащей практики
worldwide clinical trials evidence
міністерство охорони здоров наказ
социология клинических исследований лекарств
клинический центр
вакансия специалист по клиническим исследованиям
фармацевтическая технология
таурин глазные капли клинические исследования