Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, клинический центр правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также клинический центр требований к достоверности исследований. . . Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая клинический центр производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration клинический центр of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH).
договор о клинической базе
клиническое испытание препарата ial system
клинические испытания гиалуронат vestnik
циклоферон клинические испытания
gmp тренинг
хронический лимфолейкоз клинические испытания
причини внедрения надлежащей производственной практики
работа в клинических исследованиях
сертификация gmp