На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая державного фармакологічного центру моз україни производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . . Виды клинических исследований лекарственных средств. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, державного фармакологічного центру моз україни продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения.
фармацевтическая лицензия
клинические исследования октреотида
клинстар
клинические исследования продуктов гербалайф
медицинская статистика в клинических исследованиях
стандарт gdp
оранжевая книга клинические исследования
рандомизация клинические исследования
надлежащая аптечная практика в украине