Виды клинических исследований лекарственных средств. . . . Стандарт державний фармакологічний центр GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . Это так называемые доклинические исследования, державний фармакологічний центр целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
клиническая эффективность цитрамона испытания
правила gdp
монитор клинических исследований вакансия
клинические исследования по эпилепсии
gmp стандарт
клиническая эффективность цитрамона испытания
менеджер клинических исследований
клинические исследования эхинацеи
государственный фармакологический центр украины