. Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. . . Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных правила gdp средств. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная правила gdp практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических правила gdp правила gdp норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, правила gdp ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
gene therapy clinical trials
clinical trials gov
общие клинические методы исследования животных
міністерство охорони здоров +я україни
сайты клинических исследований
результаты клинических исследований биопарокс
офтальмологические препараты клинические исследования
клинические исследования изопринозин
фармацевтическое производство