Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, clinical trial support уже известного врачам. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. Виды клинических исследований лекарственных средств. . Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. . . .
. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность clinical trial support к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP clinical trial support отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.
clinical research associate vacancy ukraine
клинические исследования применения фосфомицина
чумак виктор тимофеевич
кератолитические средства клинические испытания
приказ о клинических исследованиях
национальный стандарт надлежащая клиническая практика
крка
файзер
клиническое значение исследования мочи