В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих clinical cancer research образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. . Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных clinical cancer research средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных clinical cancer research ингредиентов. Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. . Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства.
чумак виктор тимофеевич
клинические методы исследования цнс
фармацевтический рынок
протоколы клинических исследований панавир
закон о клинических исследованиях
клинические исследования рибоксина
спираприл клинические исследования
исследование клиническое ярославль
клинические испытания арбидола