Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. . . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) руководство по надлежащей практике — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства руководство по надлежащей практике и лабораторной проверки.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


gdp сертификат
gmp
индигал клинические исследования
інструкція міністерства охорони здоров +я
клинические исследования по фарингиту
как устроится монитором клинических исследований
gmp в россии
контроль качества в клинических исследованиях
пример клинического исследование психосоматических заболеваний