Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. . . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. В комплексе со стандартами работа в области клинических исследований GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная работа в области клинических исследований практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


пример клинического исследование психосоматических заболеваний
клинические исследования г иваново
приказ о клинических исследованиях
надлежащая производственная практика
оптима-фарм
клинические испытания колламин
витафон клинические испытания
клинические лабораторные исследования
медиммуне клинические исследования