Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Стандарт GLP («Good протокол клинических испытаний аппарата апэк Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . . . . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. .

Виды клинических исследований лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, протокол клинических испытаний аппарата апэк продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


clinical trials requirements
gdp обучение
clinical research
glp тренинг
worldwide clinical trials санкт петербург
руководство по надлежащей практике gdp
надлежащая медицинская практика
надлежащая лабораторная практика
руководство по надлежащей практике gdp