Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения положение о клинической базе показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных положение о клинической базе в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, положение о клинической базе токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


оранжевая книга клинические исследования
clinical research organization
новартис
клиническое испытание препарата ial system
клинические исследования задачи
крка
клинические исследования staphisagria
субстанции произведенные надлежащей производственной практикой
glp обучение