Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого основы gmp нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Виды клинических исследований лекарственных средств. Клинические исследования лекарственного основы основы gmp gmp средства являются основы gmp необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение основы gmp согласованности и достоверности результатов основы gmp лабораторных исследований.
тендер на проведение клинических исследований
cantharis клинические испытания
gcp
міністерство охорони здоров +я шух
clinical research associate ii
міністерство охорони здоров +я законы
клиническое исследование минеральной воды
программа клинических испытаний медицинской техники
клинические испытания лекарственных средств