. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. . Виды оптима-фарм клинических оптима-фарм исследований лекарственных средств. Виды клинических исследований лекарственных средств. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», оптима-фарм Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов оптима-фарм лабораторных исследований. Клинические исследования оптима-фарм лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства.
регистры клинических исследований
клинические испытания цитрамона аспирина парацетамола
клинические исследования по эпилепсии
міністерство охорони здоров +я шух
клинические исследования бонвива
clinical research vacancy moscow
клинические исследования применения фосфомицина
clinical trials gov
clinical trials requirements