Это так называемые доклинические новартис исследования, новартис целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности новартис лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing новартис Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. . . . . .
Стандарт новартис GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных новартис средств, медицинских устройств, новартис изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
клиническая база
фармацевтический рынок
система надлежащей производственной практики
врач исследователь
как правильно начать клинические исследования
клинические испытания лекарств
клинические испытания остенил
accell clinical research
клинические лабораторные исследования учебник скачать