Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном нежелательные явления в клиническом исследовании соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, нежелательные явления в клиническом исследовании биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


правила проведения клинических исследования вакцин
клинические исследования по фарингиту
клиническое исследование эпилептолога
клинические испытания с участием животных
aconitum napellus клинические испытания
клинические исследования
клинические испытания меланомы
базы для проведения клинических исследований
клинические исследования препарата гомеовокс