Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам надлежащая практика хранения и по реакции органов и систем на лекарства. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. . Стандарт GCP («Good Clinical Practice», надлежащая практика хранения Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности надлежащая практика хранения об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования).

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


gmp курс
базы клинических исследований
клинические исследования горчичников
клинические исследования препарата сафоцид
гептрал клинические исследования
клинические исследования по эпилепсии
таурин глазные капли клинические исследования
державний фармакологічний центр моз україни
базы клинических исследований