. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества надлежащая лабораторная практика glp медицинского обслуживания населения. . Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по надлежащая лабораторная практика glp реакции органов и систем на лекарства.
клинические исследования применения фосфомицина
клинические исследования этический комитет
клинические исследования нафазолина
надлежащая лабораторная практика россия
клинические исследования йогуртов данон
мультицентровые клинические исследования
смесь нутризон клинические исследования
клинические испытания
лицензия на производство лекарственных средств