Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников министерство здравоохранения исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению министерство здравоохранения вреда, а также требований к достоверности исследований. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации министерство здравоохранения («International Conference on Harmonisation», ICH). . . . . . . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.

Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


основы gmp
клинические исследования по фарингиту
оциллококцинум клинические испытания
крка
эффективность внедрения надлежащих практик
clinical trials project manager
фармацевтические заводы
cra vacancy in ukraine
анаферон взрослый клинические исследования