<

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») координатор клинических исследований Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . . . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Виды клинических исследований координатор клинических исследований лекарственных средств. . . .

. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. . . . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: office@nbscience.com


glp курс
ассоциация организаций по клиническим исследованиям
надлежащая практика хранения
клинические исследования горчичников
worldwide clinical trials санкт петербург
таурин глазные капли клинические исследования
анаферон клинические исследования
clinical research associate vacancy ukraine
кодекс надлежащей практики