Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. . . . . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры investigator производства и лабораторной проверки. Это так называемые доклинические исследования, целью которых investigator является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. .
. . . . Стандарт investigator GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система investigator норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического investigator назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
руководство по надлежащей практике gdp
набор исследователя
вакцины hn клинические исследования
державний фармакологічний центр україни
клинические испытания лекарственных средств
клинические исследования рутозида
тендер на проведение клинических исследований
клинические испытание инсулина платэ
клинические испытания цитрамона аспирина парацетамола