. . Виды клинических исследований лекарственных средств. . . . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван ich gcp стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам ich gcp и по реакции органов и систем на лекарства. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности ich gcp лекарственных средств. .
Стандарт GMP («Good Manufacturing ich gcp Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных ich gcp средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, ich gcp медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, ich gcp пищевых добавок и активных ингредиентов.
gmp тренинг
исследования клинические косметики мирра
evidence cro
evidence cro
клинические исследования по фарингиту
арбидол клинические исследования
разрешение на ввоз клинических исследований
glp стандарт
разрешение на ввоз клинических исследований