На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных гост надлежащая клиническая практика животных. . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается гост надлежащая клиническая практика от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства. В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.
державний фармакологічний центр
клинические исследования лекарственных средств
gene therapy clinical trials
социология клинических исследований лекарств
базы клинических исследований
клиническая база
клинические методы исследования цнс
gcp guidelines
клинические исследования екатеринбург