. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Виды клинических исследований лекарственных средств. . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их good manufacturing practice gmp безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. good manufacturing practice gmp . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека good manufacturing practice gmp в качестве испытуемого (клинические исследования).
клинические исследования изопринозин
gene therapy clinical trials
клинические исследования екатеринбург
glp стандарт
исследования клинические косметики мирра
клинические исследования горчичников
фармацевтическое производство
гепатромбин г клинические испытания
worldwide clinical trials evidence