. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration gmp русском of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International gmp русском Conference on Harmonisation», ICH). . Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) gmp русском — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. gmp русском Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний gmp русском для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH).
клинический метод исследования мышления
клинические исследования по фарингиту
клинстар
надлежащая аптечная практика этика кризис
клинические исследования по фарингиту
evidence cro
фармацевтическая лицензия
руководитель отдела клинических исследований
дизайн клинических исследований