Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . . . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Виды клинических исследований лекарственных gcp надлежащая клиническая практика средств. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований.
Это так называемые доклинические исследования, целью gcp надлежащая клиническая практика которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств.
gcp обучение
фармацевтическая промышленность
мультицентровые клинические исследования
клинические испытания с участием животных
glp manual
атлас клинических исследований милькаманович
clinical research organization
визиты монитора ки
мексидол клинические исследования