. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, gcp guidelines или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами gcp guidelines оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, gcp guidelines токсикологические и другие исследования gcp guidelines на тканях (in vitro) или на лабораторных животных.
клинические испытания колламин
клинические исследования изопринозин
вакансия монитора клинических исследований екатеринбург
glp manual
міністерство охорони здоров +я
ассистент монитора клинических исследований
надлежащая дистрибьюторская практика
санофи
фармацевтическая промышленность