Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . . Виды клинических исследований лекарственных средств. фармацевтическая лицензия На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, фармацевтическая лицензия токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. . Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. . . .
На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных.
.
Однако эти исследования фармацевтическая лицензия не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства.
закони міністерства охорони здоров +я
glp обучение
файзер
клинические испытания гиалуронат vestnik
лицензия на производство лекарственных средств
санофи
gmp в россии
клинические исследования спирулина
www psi cro com