Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


. . эвиденс Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по эвиденс эвиденс реакции органов и систем на лекарства. Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая эвиденс клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм эвиденс и качества научных исследований, описывающий эвиденс правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, эвиденс пищевых добавок и активных ингредиентов. . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения.

Клинические исследования. GCP,GLP,GMP,GDP обучение и сертификация.

Детали

e-mail: uk@nbscience.com


кератолитические средства протоколы клинических испытаний
фармацевтическая технология
вакансия монитора клинических исследований екатеринбург
тендер на проведение клинических исследований
руководство по надлежащей практике gdp
glp стандарт
evidence cro
обмен товара надлежащего качества практика
хранение документации после клинического исследования