Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. Виды клинических исследований лекарственных средств. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Стандарт GLP («Good эффективность внедрения надлежащих практик Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, эффективность внедрения надлежащих практик проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования).
химические реактивы для клинических исследований
как правильно начать клинические исследования
надлежащая практика хранения
glp тренинг
клинические испытания
кодекс надлежащей практики
gdp сертификат
ассистент по клиническим исследованиям
инвитро клинические исследования