На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, clinical trials токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний clinical trials лекарственных средств у человека. . . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. . . Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований.
. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, clinical trials или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам.
приказ министерства здравоохранения
исследования клинические косметики мирра
інструкція міністерства охорони здоров +я
фармацевтический вестник
gmp русском
клинические испытания арбидола
клинические исследования ацетилсалициловой кислоты
клинические исследования рак печени
надежная лабораторная практика glp