Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать clinical research vacancy moscow некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения. . . Виды клинических исследований лекарственных средств. Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. .
В комплексе со стандартами GMP (Надлежащая производственная практика) и GLP (Надлежащая лабораторная практика) призван стандартизовать некоторые clinical research vacancy moscow аспекты качества медицинского обслуживания населения.
химические реактивы для клинических исследований
міністерство охорони здоров +я україни
сертификат качества gmp
www psi cro com
эффективность внедрения надлежащих практик
крка
gcp надлежащая клиническая практика
glp manual
клинические исследования конференции