Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению clinical research associate их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая clinical research associate обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. . Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. . На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных.
лицензия на производство лекарственных средств
клинические испытания лекарственных средств
клинические испытания анаферона
фазы клинических исследований лекарств
cra vacancy in ukraine
фармацевтический рынок
анаферон клинические исследования
клинические исследования клинический эффект
фармацевтические компании