Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. . Стандарт бад клинические испытания GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая бад клинические испытания практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). . . Стандарт GLP («Good бад клинические испытания Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований.
общие клинические методы исследования животных
gcp клинические исследования
фалби
индигал клинические исследования
clinical research associate
фазы клинических исследований лекарств
фармацевтический рынок
клинические исследования клиндамицина
руководитель отдела клинических исследований