. . . . Соответствие исследования этому стандарту говорит о публичном соблюдении прав участников исследования, правил по обеспечению их безопасности, стремления к ненанесению вреда, а также требований к достоверности исследований. . . Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. Виды клинических исследований лекарственных средств. .
. . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных арбидол клинические исследования средств у человека. . Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration арбидол клинические исследования of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Виды клинических исследований лекарственных средств.
. . Однако эти исследования не могут дать достоверной информации о том, как изучаемые препараты будут действовать у человека, так как организм лабораторных животных отличается от человеческого и по фармакокинетическим характеристикам и по реакции органов и систем на лекарства.
руководитель отдела клинических исследований
документация надлежащих практик
гептрал клинические исследования
монитор клинических исследований
clinical trials requirements
фармацевтические предприятия
gdp обучение
клинические исследования стволовые клетки
национальный стандарт надлежащая клиническая практика