Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. На начальных этапах анаферон взрослый клинические исследования разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические анаферон взрослый клинические исследования и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств. Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. Клинические исследования лекарственного средства являются необходимым этапом разработки любого нового препарата, или расширения показаний для применения лекарственного средства, уже известного врачам. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH).
фармасофт
cro в украине
система надлежащей производственной практики
клинические исследования применения фосфомицина
биоэтика в клинических испытаниях
клинические исследования эффективности гомеопатических средств
гептрал клинические исследования
glp хорошие лабораторные практики
проведение клинических испытаний