Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. На начальных этапах разработки лекарственных средств проводятся химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, алгоритм исследований клинических исследований токсикологические и другие исследования на тканях (in vitro) или на лабораторных животных. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Виды клинических исследований лекарственных средств. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого алгоритм исследований клинических исследований (клинические исследования).
субстанции произведенные надлежащей производственной практикой
работа в клинических исследованиях
клинические исследования этический комитет
правила gdp
работа в области клинических исследований
клинические исследования бонвива
история надлежащая аптечная практика
клинические исследования стволовые клетки
адреса міністерства охорони здоров +я