. Эти правила были инициированы в Хельсинкской декларации («Declaration of Helsinki») Международной конференции по гармонизации («International Conference on Harmonisation», ICH). Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379-2005 ) — международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности адреса міністерства охорони здоров +я об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования). . Поэтому необходимо проведение клинических испытаний лекарственных средств у человека. . Виды клинических исследований лекарственных средств. Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая адреса міністерства охорони здоров +я лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. . .
. . . . . Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
фармацевтическая промышленность
клинические исследования спирулина
cra freelancer
фармацевтический рынок
gdp курс
клинические испытания
надлежащая медицинская практика
клинические исследования йогуртов данон
надлежащая практика хранения